• Acerca de
  • ¿Qué es VICH?
  • papel de VICH
  • VICH Estructura
  • VICH Proceso
  • Qué es el foro de divulgación de VICH
• Guías
  • Farmacovigilancia
  • General
  • Biológicos
  • Farmacológicos
• Actividades
  • Fechas de las próximas reuniones
  • Próximas conferencias VICH
  • Consulta pública
• Biblioteca
  • Notas de prensa
  • Declaraciones VICH
  • Actas de la Junta Directiva de VICH
  • Actas del Foro de Extensión de VICH
  • Documentos conceptuales
  • Orientación sobre el procedimiento
  • Documentos de organización (Prioridades, Estrategia y Carta)
  • Documentos de conferencia
  • Otros Documentos
• Formación
  • Material de formación general
  • Módulo 1 - Temas Generales
  • Módulo 2 - Calidad
  • Módulo 3 - Eficacia
  • Módulo 4 - Seguridad
  • Módulo 5 - Biológicos
  • Módulo 6 - Farmacovigilancia
• Contáctenos

Ingreso de usuarios

Recuérdeme

Acepto la política de privacidad

• 
• 
• 

Guías

• VICH GL30
• VICH GL 24, 29, 35, 42

Farmacovigilancia

• Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios: gestión de informes de eventos adversos (AERs)
  VICH GL24 (Farmacovigilancia) - Octubre 2007 - Implementado en diciembre de 2015
• Farmacovigilancia: VICH Documento paso a paso (5 de noviembre de 2014 - versión 1.0.2)
  VICH GL35
• Farmacovigilancia medicamentos veterinarios - Gestión de informes actualizados de resúmenes periódicos
  VICH GL29 (Farmacovigilancia) Junio 2006 - Implementado en junio de 2007
• Farmacovigilancia: Elementos de datos para la presentación de informes de eventos adversos
  VICH GL42 (Farmacovigilancia) - Junio 2010 - Implementado en diciembre de 2015
• Farmacovigilancia : Estándares electrónicos para la transferencia de datos
  VICH GL35 (Farmacovigilancia: ESTD) - Febrero 2013 - Implementado en diciembre de 2015